IRB

被称为"临床试验审查委员会（Institutional Review Board;IRB）"，根据相关法律，为保护试验对象的权利、安全、福利，由医疗法人石京医疗财团中央医院临床试验实施机构议长（以下简称机构负责人或理事长）直属独立运营。 本医院以人类为对象直接进行的所有人类对象及人体由来物研究符合国际标准GCP标准（ICH GCP），旨在为参与以人类为对象的临床研究的所有参与者的尊严、权利、安全及安宁、增进福祉做出贡献。 为研究者提供遵守研究伦理方针、进行研究所需的信息，并得到IRB的事前批准。